Offres de Master


Offres de Master :

Stage de master : Caractérisation de marqueurs des ostéoclastes inflammatoires à visée thérapeutique dans l’inflammation chronique

Un stage de master (M1 ou M2) est proposé dans l'équipe Ostéoimmunologie, Niches et inflammation à l'interface entre l'immunologie et la physiopathologie osseuse. Il s'inscrit dans un projet très translationnel visant à améliorer la destruction osseuse liée aux maladies inflammatoires chroniques

Stage de master : Régulation de l’activité immuno-modulatrice des cellules stromales mésenchymateuses issues de cellules iPS

Un stage de master (M1 ou M2) en immunologie est proposé dans l'équipe Ostéoimmunologie, Niches et Inflammation. Ce stage est axé sur l'implication de molécules checkpoint dans contrôle du métabolisme cellulaire et de l'inflammation

Stage de Master : Métabolisme du pyrophosphate et rôle dans les maladies calcifiantes (I. Rubera).

L'équipe 1 propose un projet de master sur l'étude des liens entre le transporteur ABCC6, le pyrophosphate circulant et les calcifications vasculaires. Ce projet se fera à l’interface avec des projets cliniques déjà en cours dans l’équipe et réalisés en collaboration avec des médecins du CHU de Nice (Services de Néphrologie et de Physiologie - Hôpital Pasteur).

Stage de master : Modeling neurodegenerative rare disorders in induced pluripotent stem cells (S. Bendahhou)

This master project is proposed by Team 1 for 2019-2020. Spinal muscular atrophies (SMA) are a heterogeneous group of neurodegenerative disorders characterized by the degeneration of anterior horn cells of the spinal cord, leading to progressive symmetric muscle weakness and atrophy. Using the iPS cells of SMA patients (type I-II-III) and healthy subjects, we propose to investigate the different aspects of SMA in vitro.

Stage de Master : Modeling developmental rare disorders in induced pluripotent stem cells: from single molecule to induced pluripotent stem cells (S. Bendahhou)

Team 1 proposed a Master project for 2019-2020. Andersen and fetal alcohol syndromes are complex developmental disorders that share many clinical phenotypes. This project will focus on determining the role of the Kir2.1 channel during bone morphogenesis in vitro and in vivo using patient biopsies, and animal models.